全身性（型）重癥肌無力

一種自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。該病的發(fā)病率為（14～20）/10萬，各個年齡段都可以發(fā)病，兒童、青少年及老年期多見。 如果經(jīng)過醫(yī)院的神經(jīng)科專科醫(yī)生確診，同時具有下列情況，重疾險可以賠付： (1) 經(jīng)藥物、胸腺手術治療一年以上無法控制病情，喪失正常工作能力； (2) 出現(xiàn)眼瞼下垂，或延髓肌受累引起的構音困難、進食嗆咳，或由于肌無力累及延髓肌、呼吸肌而致機體呼吸功能不正常的危急狀態(tài)即肌無力危象； (3) 癥狀緩解、復發(fā)及惡化交替出現(xiàn)，臨床接受新斯的明等抗膽堿酯酶藥物治療的病史； (4) 自主生活能力完全喪失，無法獨立完成六項基本日常生活活動中的三項或三項以上。